基因药物GMP生产基地于2004年3月15日正式启用后，基地厂房和设备运转良好，通过了省、市食品药品监督管理局的现场检查验收，并于2004年7月20日获得了《药品生产许可证》。
同时，经过研究人员的不断努力，基因药物GMP生产基地在“以腺病毒为载体的基因药物小试生产工艺”研究上取得突破。打通了以腺病毒为载体的基因药物小试生产工艺，并在此基础上进一步优化，确定了小试生产工艺，产品纯度达99%以上，生物活性达到国家规定标准，具备了生产所有以腺病毒为载体的基因药物和疫苗的能力。