冻干粉针剂、小容量注射剂获GMP认证。
 顺利通过了德国TUV公司组织的ISO13485质量管理体系的审核，为公司国际化产品标准化、规范化的质量管理奠定了坚实基础。
 完成了位于深圳市生物孵化器的生物技术研发基地的建设，并获得了《药品生产许可证》。该基地主要承担清华源兴生物基因类重大项目的研究开发。
 形成了由原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、软膏剂、小容量注射剂、冻干粉针、纳米银微粉、纳米银片剂、银抗菌凝胶、原液、敷料、基因疫苗等生产线组成的现代化生产体系。

 2005年
 与美国合作的银抗菌创伤敷料产品通过美国FDA认证。
 设立“清华源兴基因药物研发中心”(THYX R&D CENTER)，专业承担列入公司发展计划的生物技术创新药的研究开发工作。

 2006年
  基因治疗项目申报了临床研究。
 与美国合作的银抗菌创伤敷料产品正式在美国与加拿大上市，并进入欧洲注册。